新生儿“天赋基因”检测背后的秘密

　　继孕前基因筛查之后，又有一项基因检测——新生儿基因检测——正在引起人们的关注。这一检测源于美国，其初衷是提前制定孩子健康干预计划，应于儿童期的疾病治疗;而这一检测方法传至中国后，却被我们赋予新的用途：为望子成龙的父母提供“天才”培养计划。

　　新生儿基因检测初衷：检出“儿童期需要干预治疗”的疾病

　　不久前，美国国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD)及国家人类基因组研究所(NHGRI)在4家医院投入了2500万美元，对新生儿进行全基因组测序，从而揭开了人类“新生儿基因检测”的序幕。

　　这也是2005年人类基因组计划结束以后，美国投入巨资支持基因检测技术应用行动的一部分。

　　在美国，每年医院的新生儿重症监护病房(NICU)会住进四百万名新生儿，其中14%的新生儿需要进行全基因组检测。

　　新生儿如被检测出患有在儿童期需要干预治疗的疾病时，他的父母会被告知检测结果;但是如果患有成年期发病的疾病，父母将不会被告知检测结果。

　　堪萨斯州儿童慈善医院的一项研究将新生儿基因测序时间缩短到50小时以内。布莱根妇女医院和波士顿儿童医院，研究者将480名健康和疾病儿童随机地分成两组，一组接受传统的新生儿疾病筛查，另一组进行基因组测序。在未来几年里，研究者将会观察这些信息如何影响儿童健康，并把结果展示给儿童父母和儿科医生。

　　目前，在美国家医药管理局完成一个人的全基因组测序需要花费几千美元。一个人的外显子测序大概需要花费一千美元。但从整体角度来说，全基因组测序仍然很有意义。无论怎样，测序技术的发展在造福人类的过程中，新生儿是应该首要考虑的。如果一个孩子刚出生不久，便接受全基因组测序，对其今后的健康生活将会有很大的影响。

　　新生儿基因检测面临问题：如何确保基因信息不泄露?

　　基因信息是个人隐私。个人信息的获得和使用是受道德和法律约束的。假设新生儿测序普及开来，谁将有权知道检测结果?在个人信息或者说隐私受到普遍尊重的国家里，她没有现由不处理好隐私和基因医学应用的关系。

　　除了谁有权知晓基因信息、谁应该保管基因信息的问题外，还有信息泄露、修改、安全漏洞及政治因素等问题。法律应该对“谁有使用权”作出明确规定。对于开展新生儿基因检测的国家而言，现在是制定政策来规范这一切的时候了。

　　国内新生儿基因检测火爆内幕：迎合父母“天才培育”心理

　　目前国内也出现了所谓的“天赋基因”检测公司，顾名思义，这种公司关注的核心，并非上面提到的儿童期疾病干预治疗，而是检测出宝宝的“天赋基因”并提供给孩子的父母，进而尽可能地把宝宝培养成我们这个社服务孜孜以求的“天才”，至少也是“准天才”。

　　新生儿“天赋基因”的检测方法，是通过采集人体口腔黏膜脱落细胞(也有抽取宝宝出生14小时后的足跟血的)，对人体细胞中的DNA、染色体进行分析，检测出对个体有利的基因突变，进而分析儿童含有的“特点基因”情况，使父母能够及时了解孩子的先天的遗传特点、天赋潜能，进而帮助父母获得科学培养孩子的能力的一种分子生物学手段。

　　“天赋基因”检测是否涉及与疾病相关的因素?商家声称，“天赋基因”检测也对新生儿常见遗传病患病风险和儿童药物敏感基因进行评估和提示，检测结果可以科学指导孩子用药。

　　国内新生儿“天赋基因”检测争议：科学or骗局?

　　国内商家对新生儿“天赋基因”检测项目的过度包装，引发了这样的一个人们司空见惯的争议：它究竟是科学，还是以牟取暴利为目的、披着科学这件屡试不爽的华美外衣的一场骗局?

　　把基因检测应用于教育原本无可厚非，但如果把“天赋基因”检测产品吹捧成“只要检测了天赋基因便能成为天才”，但它就不免太过荒谬了。

　　不管如何，我们都必须明白以下两点：

　　一是基因确实可以在一定程度上影响孩子的发展，但不能决定孩子未来。

　　二是如果您想做这个检测项目，务必要选择真正具备检测能力的、正规的公司，否则白花了钱不说，您还会因为获得了一堆胡乱编造的基因检测数据，而误导了孩子的发展、损害了孩子的一生。

重要提示 免责声明

本页面信息仅供参考，并不含有关于使用任何药物、医疗技术、外科设备、诊疗方法的广告或意图，不能取代向医生或其他有资格的医疗专业人士进行咨询。这里包含的信息不可用于医疗、保健中问题的解决或疾病的诊断。