在进行试管婴儿治疗前，医生通常会建议进行染色体检查。很多人可能会问，试管前为什么检查染色体？染色体是遗传信息的载体，它们决定了我们的遗传特征和身体健康。通过检查染色体，我们可以了解一个人的生育能力和患某些疾病的风险。对于试管婴儿治疗来说，了解染色体的状况是非常重要的。如果染色体存在问题，可能会影响胚胎的质量和着床成功率。因此，在进行试管婴儿治疗前进行染色体检查，可以帮助医生更好地了解患者的生育能力和制定个性化的治疗方案，从而提高试管婴儿的成功率。
染色体是什么？
染色体位于细胞核中，是细胞分裂过程中染色质在分裂中期时的一种特殊的存在形式，是遗传信息的载体。
人类正常体细胞含有23对、46条染色体，其中常染色体22对，44条，性染色体2条。正常情况下，男性的染色体核型为46，XY，女性核型为46，XX。
在生殖细胞中，男性精子染色体的组成为：22+X或22+Y；女性卵子染色体的组成为：22+X。
染色体检查有什么？
染色体检查又称为染色体核型分析，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。通过染色分带技术，将细胞的全部染色体根据其长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行细胞水平的遗传学诊断。
染色体检查的目的
染色体检查主要是检查染色体水平的遗传异常，包括染色体结构、数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等；染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。
染色体核型分析并不能检查出单基因病、多基因病，或其他原因导致的胎儿畸形或异常。此外，染色体的某些微小结构异常因受条带水平或分辨率的限制，有时也难以检出。一般染色体的条带水平越高，分辨率也就更高，可检出更微小的染色体片段异常。
哪些人群需要进行染色体检查？
①、不明原因的生长、发育迟缓，异常面容，多发畸形，身材矮小和智力发育迟缓者。
②、原发性不孕和不良生育史（包括2次及2次以上胚胎停育、自然流产、死胎、死产史）的夫妇。
③、夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体异常患儿的夫妇。
④、亲属中携带已知的或者可疑的染色体异常。
⑤、试管婴儿术前检查、婚前查体等
试管前为什么检查染色体？
双方的染色体检查是试管婴儿前体检的重要的项目，染色体异常是一些流产或者出生缺陷的一个重要的原因，而且它也与辅助生殖技术的妊娠结局密切相关。在用早期的自然流产中，大约65%-70%是因为胚胎的染色体异常，其中55%是胚胎染色体的数目异常，5%-10%是胚胎染色体的重复缺失等结构异常。而且在不孕症人群中，它会有一些染色体平衡异味的携带者。那么在不孕不育人群中，染色体平衡异位携带者也比较多，大约每250对夫妇就有一个平衡异味携带者，那么这些平衡意味携带者他没有表形，表面上看起来是正常的，他没有正常的身体状况和智力水平，但是他会影响他的生育状态，因为他染色体异常，会形成异常的配置，那么就会导致流产。因此，在辅助生殖前，常规的检测染色体是非常重要的。
查出染色体异常该怎么办?
染色体数目或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。如果夫妇一方存在染色体核型异常，可来生殖中心遗传门诊咨询，利用第三代试管婴儿技术、挑选染色体核型正常或表型正常的胚胎移植，降低流产或胎儿畸形等不良孕产史的风险，阻断异常核型遗传的风险。
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